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广东小奇灵药业有限公司
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奇灵制药有限公司质量总目标
发布时间:2017-11-15 23:53:17

以客户为中心,管控药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,将药品管理的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保持续稳定地生产出符合药品注册要求,疗效确切,消费者满意的产品。
严格的质量保证体系和一流的控制检测手段以及优良的生产环境,是我司药品质量的可靠保证。公司质检中心从美国、日本等国引进多台高效液相色谱仪(岛津)、气相色谱仪(GC7890)、原子吸收分光光度计(AA320NT)、紫外分光光度计(S53)、红外分光光度计(TJ270)、十万分之一分析天平(BT25S)、万分之一分析天平(BS124S)等先进的检测设备,从原辅料、包装材料的进厂直至成品出厂的全过程,均处于严格的受控状态。

 
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